اوصت وكالة الدواء الاوروبية (إميا) بسحب تراخيص تسويق الادوية الهادفة إلى معالجة البدانة والتي تحتوي على مادة سيبوترامين في اوروبا، بعدما اعتبرت ان مضارها تفوق حسناتها.وتتواجد مادة سيبوترامين التي ينتجها مختبر «آبوت» في ادوية مختلفة كـ«ريدوكتيل» و«ريدوكساد» و«زيليوم».
واشارت «إميا» إلى ان على الاطباء الامتناع عن وصف هذه الادوية كما ان على الصيادلة الامتناع عن بيعها.
وبانتظار قرار اوروبي لمنع هذه المادة، اوصت الوكالة الفرنسية لسلامة المنتجات الصحية الخميس بعدم وصف هذه الأدوية.
ويقدر عدد المرضى الذين تلقوا علاجا بواسطة هذه الادوية في عام 2009 بـ5500 شخص، فيما سجلت الوكالة حالة وفاة واحدة ناتجة عنها.
وتلقت الوكالة منذ تسويق هذه المادة في يونيو 2001 حوالي ستين تبليغا عن عوارض جانبية مرتبطة بمادة «سيبوترامين».
واوضحت الوكالة في بيان لها انه «اقل من نصف هذه الحالات كانت مرتبطة بآثار جانبية على القلب والشرايين، خمس منها كانت خطرة (عدم انتظام نبضات القلب وارتفاع ضغط الدم وتسارع في دقات القلب).